2024年7月29日，經(jīng)SGS機構(gòu)嚴謹審查，廣州潔特生物過濾股份有限公司（以下簡稱“潔特生物”）成功通過ISO 15378:2017質(zhì)量管理體系認證，標志著潔特生物已滿足藥包材行業(yè)GMP的最新規(guī)范和要求。
ISO15378是什么？
ISO15378（簡稱“藥包材GMP”）認證是ISO9001質(zhì)量管理體系在藥包材中應用的特殊要求，也是國際上通用的針對藥包材方面的權(quán)威認證。由國際標準化組織（簡稱ISO）發(fā)布，基于藥品GMP基本原理，參照ISO9001質(zhì)量管理體系的框架及質(zhì)量管理原則而制定，包括管理要求（質(zhì)量管理體系）、硬件要求（廠房、生產(chǎn)場所、設(shè)備等）、原料/包材的采購和使用及產(chǎn)品制造過程的衛(wèi)生與品質(zhì)控制、人員衛(wèi)生管理、產(chǎn)品檢驗、質(zhì)量異常的處置及產(chǎn)品投訴與召回等內(nèi)容。
ISO15378認證范圍？
該標準可適用于所有的原始包裝材料(玻璃、橡膠、塑料和鋁等)。
ISO15378標準適用于任何希望保證和展示其符合所聲明的質(zhì)量管理體系方針的藥包材設(shè)計、生產(chǎn)及供應的組織。同時，也可作為組織的藥包材質(zhì)量管理體系認證、評價及自我聲明依據(jù)。
潔特生物坐落于廣州市黃埔區(qū)，是
國內(nèi)領(lǐng)先的致力于為生物實驗室提供整體解決方案的高新技術(shù)企業(yè)。公司掌握多項生物實驗室耗材關(guān)鍵核心技術(shù)和先進生產(chǎn)工藝，產(chǎn)品數(shù)量逾千種，包括生物實驗室高端耗材、試劑、實驗室儀器等，廣泛應用于生物科研、生物醫(yī)藥、分子診斷、細胞治療等領(lǐng)域，憑借優(yōu)良的技術(shù)性能、產(chǎn)品品質(zhì)以及高效的服務，遠銷歐美等70多個國家和地區(qū)，服務于全球各大知名院校、檢驗檢疫機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)及疫苗生產(chǎn)、藥物研發(fā)等大型生物醫(yī)藥公司。
20多年來，潔特生物始終堅持追求產(chǎn)品品質(zhì)，踐行匠心精神，
本次ISO15378質(zhì)量體系認證是潔特生物繼ISO13485認證后的又一項重要的質(zhì)量管理體系認證，表明潔特生物在質(zhì)量管理、藥品原材料風險控制等方面均達到了國際標準要求，在標準化和規(guī)范化方面邁上了新的臺階，可為更多國內(nèi)和國際客戶提供更高標準、更專業(yè)化的產(chǎn)品和服務。未來，潔特生物將繼續(xù)以產(chǎn)品質(zhì)量為立足根本，推動技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級，以高端品質(zhì)彰顯中國力量。
